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诊疗点睛 血友病出血是可以预防的
2016-07-13 阅读(522) 收藏(0) 作者:王西阁
血友病(Hemophilia)是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病,男女均可发病,但绝大部分患者为男性。其中包括血友病甲(因子Ⅷ、AHG缺乏),血友病乙(因子Ⅸ缺乏、PTC缺乏)及血友病丙(因子Ⅺ、PTA缺乏)。
诊疗点睛 如何避免甲型血友病患儿出生?
2016-07-11 阅读(505) 收藏(0) 作者:何志辉
甲型血友病是X连锁隐性遗传性凝血功能障碍性疾病,约占血友病总数的85%。其主要病因是由于FVIII基因缺陷引起的FVIII含量不足或功能缺陷导致不能发挥正常的凝血功能。
诊疗点睛 血友病
2016-07-07 阅读(523) 收藏(0) 作者:杨旭东
血友病(hemophilia)是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,包括:①血友病A(血友病甲):即因子Ⅷ缺乏症;②血友病B(血友病乙):即因子Ⅸ缺乏症:③遗传性FXI缺乏症(血友病丙):即因子Ⅺ缺乏症。
诊疗点睛 家族没遗传为何会患血友病
2016-07-05 阅读(570) 收藏(0) 作者:王健民
患血友病除了遗传的可能,还有其他因素吗?
诊疗点睛 血友病性关节炎
2016-06-29 阅读(534) 收藏(0) 作者:葛建华
为知人体有三种血友病:
诊疗点睛 血友病性关节炎常识
2016-06-28 阅读(523) 收藏(0) 作者:李晓辉
血友病是一种伴性遗传性凝血因子缺乏病。通过携带血友病遗传基因的女性遗传,发病于其男孩的达半数。关节内出血是血友病最常见的,约占总病例数的2/3。关节内反复出血后,导致关节退型性变,称为血友病性关节炎。
诊疗点睛 血友病A的临床分型与替代治疗
2016-06-27 阅读(578) 收藏(0) 作者:李卫
血友病A患者的出血往往与血液中凝血因子Ⅷ活性(FⅧ:C)多少有关。如FⅧ:C水平<1%,往往会有反复自发性出血,而FⅧ:C水平>25-45%,则不会出现自发性出血,常在创伤、手术后有异常出血。因此临床根据患者血液FⅧ:C水平与出血的倾向,分为4型。
诊疗点睛 血友病检查
2016-06-23 阅读(450) 收藏(0) 作者:admin
血友病检查过程是怎样的?想了解一下血友病检查过程。
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